La petite Emy, 22 mois, est atteinte de la maladie de Sandhoff, une pathologie neurodégénérative rare et incurable. Sa mère se bat pour qu’elle puisse suivre des essais cliniques en Angleterre. Elle a lancé un appel aux dons. Témoignage :
- Eric Martin
- 19 août 2018
- Latest Update: 19 août 2018 20 h 28 min
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